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Cadena de Carbono

Juego de química orgánica: nombres IUPAC, fórmulas e isómeros

QuímicaESO, Bachillerato
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Un juego de química orgánica en el que las moléculas se construyen. Te dan un nombre IUPAC —propeno, butan-2-ol, ácido etanoico, 2-metilbutano— y lo montas pieza a pieza: el número de carbonos de la cadena y una pieza (enlace doble o triple, –OH, C=O, –NH₂, –CHO, –COOH o una rama –CH₃) colocada en su sitio del dibujo, que se redibuja al momento junto con su fórmula molecular. Otras rondas: tocar el carbono por el que se empieza a numerar, poner los hidrógenos de cada carbono hasta que todos formen cuatro enlaces y, en el nivel difícil, construir un isómero con la misma fórmula.

Química · ESO, Bachillerato

🧠 Beneficios Pedagógicos

El nombre, pieza a pieza

Un nombre orgánico se arma con tres piezas: el prefijo según el número de carbonos (met-, et-, prop-, but-…), la terminación según la familia (-ano, -eno, -ol, -ona…) y el localizador que dice dónde está el grupo. Cada explicación separa las tres, que es justo como se enseña en 4.º de ESO y 1.º de Bachillerato.

Numerar desde el extremo bueno

La molécula puede salir dibujada al revés, así que el carbono 1 no siempre está a la izquierda. Entre las opciones está el nombre numerado desde el otro extremo (but-3-eno, propan-3-ol), el error más típico de formulación, y al corregir aparecen los números sobre cada carbono.

Hidrógenos que no se olvidan

Para la fórmula molecular hay que recordar que cada carbono forma cuatro enlaces: cada doble enlace quita dos hidrógenos y el grupo funcional trae los suyos. Contar sobre el dibujo fija las fórmulas generales CₙH₂ₙ₊₂, CₙH₂ₙ y CₙH₂ₙ₋₂ sin tener que memorizarlas.

💡 Ejemplo Práctico

"Hay que construir pent-2-eno. El alumno pone cinco carbonos, elige el doble enlace y lo toca entre el carbono 3 y el 4: el juego lo acepta, porque numerada desde el otro extremo es la misma molécula, y le enseña por qué el nombre bueno usa el localizador más bajo."

📝 Moléculas con plastilina

¿Prefieres aprender sin pantallas? Prueba esta versión analógica:

  1. 1

    Haz bolitas negras para los carbonos, blancas para los hidrógenos y rojas para el oxígeno, y usa palillos como enlaces.

  2. 2

    Monta el butano: cuatro carbonos en fila y comprueba que cada uno lleva cuatro palillos.

  3. 3

    Cambia un hidrógeno del segundo carbono por un –OH y nombra la molécula; luego pásalo al primer carbono.

  4. 4

    Con las mismas bolitas del butano, monta una cadena ramificada: es el 2-metilpropano, su isómero.

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